Acheter lamivudine 49

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telbivudine La telbivudine montre une activité antivirale puissante, sélective et spécifique contre le VHB et d'autres virus hepadna. La telbivudine est phosphorylée par les kinases de la thymidine intracellulaires à la forme triphosphate active, qui a une demi-vie intracellulaire de 14 heures. Telbivudine 5'-triphosphate inhibe l'ADN polymérase du VHB (transcriptase inverse) par compétition avec le substrat naturel, dTTP. [1] telbivudine augmente significativement la production de facteur de nécrose tumorale-alpha et l'interleukine-12 dans les macrophages MHV-3-induits. La telbivudine élève significativement les taux sériques d'interféron-gamma. traitement telbivudine améliore la capacité des lymphocytes T à subir une prolifération et la sécrétion de cytokines, mais ne modifie pas la cytotoxicité des hépatocytes infectés. traitement telbivudine supprime ligand de mort programmée 1 expression sur les cellules T. [2] La telbivudine reste actif comme indiqué par pliage des changements respectifs de 0,5 (N236T) et 1.0 (A181V et A194T). La telbivudine est pas actif contre les souches du VHB portant des mutations lamivudine L180M / M204V / I mais reste actif contre le mutant unique M204V in vitro, ce qui pourrait expliquer la différence dans les profils de résistance entre la telbivudine et la lamivudine. [3] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Surface corporelle (m 2) Un animal (mg / kg) = B animaux (mg / kg), multipliée par Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisé pour une souris (22,4 mg / kg) à une dose en fonction de la BSA pour un rat, il faut multiplier 22,4 mg / kg, par le facteur K m pour une souris, puis diviser par K m facteur pour un rat. Ce calcul aboutit à une dose équivalente de rat pour le resvératrol de 11,2 mg / kg. rat Dose (mg / kg) = dose de souris (22,4 mg / kg) Les références voir plus Informations cliniques de première instance (données de clinicaltrials. gov, mise à jour le 07.05.2016) Pas encore recruter Hépatite B chronique Troisième Hôpital affilié, Sun Yat-Sen University | Shangha. plus Troisième Hôpital affilié, Université Sun Yat-Sen | École de médecine de l'Université Jiao Tong de Shanghai Hépatite B chronique Actif, ne pas recruter Hôpital général de Fuzhou Actif, ne pas recruter Hépatite B chronique Hôpital général de Fuzhou L'inscription sur invitation la sécurité des médicaments anti-viraux utilisé pendant la grossesse tardive Hôpital Ditan de Beijing Chemical information Poids moléculaire (MW) 3 ans -20 ℃ poudre 6 mois -80 ℃ dans un solvant 48 mg / ml réchauffé (198,15 mM) 48 mg / ml réchauffé (198,15 mM) 2 mg / mL de chauffe (8,25 mM) * 1 mg / ml, un moyen peu soluble ou insoluble. * S'il vous plaît noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés internes, et la solubilité réelle peut différer légèrement de valeurs publiées. Ceci est normal et est due à de légères variations de lot à lot. Les clients ayant acheté cet article ont également acheté L'adéfovir dipivoxil est un inhibiteur de transcriptase inverse, utilisé dans le traitement du virus de l'hépatite B chronique (VHB). Lamivudine est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse analogue, utilisé pour le traitement d'une hépatite B chronique et le VIH / SIDA. Entécavir, un nouveau désoxyguanine analogue de nucléoside, un inhibiteur sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB). Fumarate de ténofovir disoproxil appartient à une classe de médicaments antirétroviraux, il inhibe l'activité de transcriptase inverse du VIH par compétition avec le substrat naturel désoxyadénosine 5'-triphosphate et, après incorporation dans l'ADN, par terminaison de chaîne d'ADN. Panobinostat (LBH589) est un inhibiteur d'HDAC large spectre roman avec CI50 de 5 nM dans un essai exempt de cellules. Phase 3. Rapamycine (sirolimus) est un inhibiteur spécifique de mTOR avec IC50 0,1 nM cellules HEK293. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Inverser connexes transcriptase Produits Tenofovir Alafenamide (GS-7340) est un promédicament du ténofovir, qui est un inhibiteur de la transcriptase inverse, utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B. Cabotegravir (GSK744, GSK1265744) est un inhibiteur de l'intégrase du VIH longue durée d'action contre un large éventail de sous-types du VIH, et inhibe le VIH-1 intégrase catalysée brin réaction de transfert avec IC50 de 3,0 nM. Phase 2. Fumarate de ténofovir disoproxil appartient à une classe de médicaments antirétroviraux, il inhibe l'activité de transcriptase inverse du VIH par compétition avec le substrat naturel désoxyadénosine 5'-triphosphate et, après incorporation dans l'ADN, par terminaison de chaîne d'ADN. Zidovudine (AZT) est un analogue nucléosidique inhibiteur de transcriptase inverse, utilisé pour traiter le VIH. Lamivudine est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse analogue, utilisé pour le traitement d'une hépatite B chronique et le VIH / SIDA. des blocs de ténofovir inverse des infections virales B transcriptase et de l'hépatite. Caractéristiques: ténofovir disoproxil fumarate est la forme de promédicament du ténofovir. Emtricitabine (FTC) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui a une activité à la fois contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l'hépatite B. Rilpivirine est un inhibiteur de transcriptase inverse non nucléosidiques (NNRTI). et utilisé pour traiter le VIH-1 infection. Névirapine est un inhibiteur de transcriptase inverse non nucléosidiques (NNRTI) utilisé pour traiter l'infection par le VIH-1 et du SIDA.