Acheter lotrel 8

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Générique Lotrel Disponibilité Lotrel est un nom de marque d'amlodipine / benazepril. approuvé par la FDA dans la formulation (s) suivant: Lotrel (bésylate d'amlodipine; chlorhydrate de bénazépril - capsule; oral) Fabricant: NOVARTIS Date d'approbation 3 Mars, 1995 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: NOVARTIS Date d'approbation: 20 Juin 2002 Force (s): EQ 10MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: NOVARTIS Date d'approbation le 11 Avril, 2006 Force (s): EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [DNR] [AB] Est-ce qu'une version générique de Lotrel été approuvé? Une version générique de Lotrel a été approuvé par la FDA. Toutefois, cela ne signifie pas que le produit sera nécessairement disponible dans le commerce - peut-être à cause des brevets de médicaments et / ou médicaments exclusivité. Les produits suivants sont équivalents à Lotrel et ont été approuvés par la FDA: Fabricant: APOTEX INC Date d'approbation 30 Décembre, 2013 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: AUROBINDO PHARMA LTD Date d'approbation 5 Septembre, 2012 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: DR Reddys LABS INC Date d'approbation: 15 Avril 2010 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: DR Reddys LABS INC Date d'approbation 5 Juillet, 2011 Force (s): EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: LUPIN pharmaceutiques Date d'approbation 5 Février, 2010 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: LUPIN pharmaceutiques Date d'approbation 5 Juillet, 2011 Force (s): EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: Date d'approbation MYLAN: 21 mai 2010 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: Date d'approbation MYLAN 5 Juillet, 2011 Force (s): EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: PAR Date PHARM Cote: 29 Juillet 2010 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: TEVA pharmaceutiques Date d'approbation: 18 mai 2007 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: TEVA pharmaceutiques Date d'approbation 5 Juillet, 2011 Force (s): EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Fabricant: WATSON LABS Date d'approbation le 14 Octobre, 2010 Force (s): EQ 2.5mg BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 10MG [AB]. EQ 5MG BASE; 20MG [AB]. EQ 10MG BASE; 20MG [AB] Fabricant: WATSON LABS INC Date d'approbation 5 Juillet, 2011 Force (s): EQ 5MG BASE; 40MG [AB]. EQ 10MG BASE; 40MG [AB] Note: les pharmacies en ligne frauduleuses peuvent essayer de vendre une version générique illégale de Lotrel. Ces médicaments peuvent être contrefaits et potentiellement dangereux. Si vous achetez des médicaments en ligne, assurez-vous que vous achetez dans une pharmacie en ligne de bonne réputation et valide. Demandez à votre fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils si vous n'êtes pas sûr de l'achat en ligne de tout médicament. Brevets connexes Les brevets sont accordés par le brevet US and Trademark Office à tout moment au cours du développement d'un médicament et peuvent inclure un large éventail de revendications. la thérapie de combinaison synergique en utilisant benazepril et d'amlodipine pour le traitement des troubles cardio-vasculaires et des compositions à cet effet le brevet 6162802 Publié le 19 Décembre, 2000 Inventeur (s): Papa; Joseph Marc M. J. Procédé pour le traitement d'une variété de troubles cardiovasculaires et les affections apparentées chez un mammifère comprenant au moins un tel trouble ou état est décrite, comprenant le traitement du mammifère avec cothérapie comprenant le benazepril et l'amlodipine ou des sels pharmaceutiquement acceptables de l'un ou des deux. Les formulations de combinaison de benazepril et l'amlodipine destiné à être utilisé dans le procédé sont également décrits. les dates d'expiration des brevets: L'utilisation des brevets: PROCEDE DE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION Un brevet de médicament est attribué par le brevet US and Trademark Office et assigne droit exclusif du titulaire du brevet pour protéger la formulation chimique exclusive. Le brevet assigne droit exclusif au titulaire de l'inventeur ou le brevet, et peut inclure des entités telles que le nom de marque de la drogue, de la marque, le produit sous forme posologique, formulation ingrédient, ou d'un procédé de fabrication Un brevet expire généralement 20 ans à compter de la date de dépôt, mais peut être variable en fonction de nombreux facteurs, y compris le développement de nouvelles formulations de la substance chimique d'origine, et les litiges en contrefaçon de brevet. L'exclusivité est les droits de commerTadalafilation exclusifs accordés par la FDA pour un fabricant à l'approbation d'un médicament et peuvent fonctionner simultanément avec un brevet. périodes d'exclusivité peuvent courir à partir de 180 jours à sept ans selon les circonstances de l'octroi de l'exclusivité. A Drug Reference Listed (RLD) est un produit de médicament approuvé dans laquelle les nouvelles versions génériques sont comparés à montrer qu'ils sont bioéquivalents. Une société pharmaceutique obtenir l'autorisation de commerTadalafiler un médicament générique équivalent doit se référer à la référence ci-drogue dans sa demande de drogue nouvelle abrégée (ANDA). En désignant un médicament inscrit référence unique comme la norme à laquelle toutes les versions génériques doivent être présentés comme bioéquivalent, FDA espère éviter d'éventuelles variations significatives entre les médicaments génériques et leur homologue de marque. Produits répondant aux exigences de bioéquivalence nécessaires. Multisources produits médicamenteux énumérés sous la même position (c.-à-ingrédients actifs (s), forme posologique et voie (s) d'administration) et ayant la même force (voir thérapeutique Equivalence-Related Terms, équivalents pharmaceutiques) seront généralement codés AB si une étude est soumis démontrer la bioéquivalence. Dans certains cas, un numéro est ajouté à la fin du code AB pour faire un code de trois caractères (à savoir AB1, AB2, AB3, etc.). codes à trois caractères sont affectés uniquement dans des situations où drogue mentionnée plus d'une référence de la même force a été désignée sous le même titre. Deux ou plusieurs médicaments de référence énumérés sont généralement choisis seulement quand il y a au moins deux produits potentiels de médicaments de référence qui ne sont pas bioéquivalent à l'autre. Si une étude est présentée qui démontre la bioéquivalence à un produit spécifique médicamenteux énuméré, le produit générique sera donné le même code à trois caractères que le médicament de référence mentionné, il a été comparé.